A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, aprovou neste domingo dia 17 de janeiro, o uso emergencial no Brasil das vacinas do Instituto Butantan/Sinovac, a CoronaVac, e da Fiocruz/AstraZeneca, conhecida como vacina de Oxford.
Após o corpo técnico da Anvisa recomendar o uso de ambos os imunizantes, os cinco diretores do órgão analisaram as recomendações e confirmaram a certificação de Boas Práticas de Fabricação, e pela farmacovigilância de medicamentos.
Apesar da aprovação, tanto o corpo técnico como a diretoria da Anvisa ressaltam a necessidade de monitorar “incertezas” com relação aos imunizantes. Em caso de efeitos adversos durante a vacinação, os laboratórios terão o prazo de 24 horas para reportá-los à Anvisa.
Com a aprovação, tanto a CoronaVac quanto a vacina de Oxford estão liberadas para serem aplicada. Mas, por se tratar do uso emergencial, estarão restritas apenas à vacinação de profissionais de saúde, os mais expostos ao coronavírus.
As análises dos pedidos de registro definitivo das vacinas continuam em andamento na Anvisa e, só depois de aprovados, estarão disponíveis ao restante da população.
