A Agência Nacional de Vigilância Sanitária suspendeu a venda, distribuição e consumo de lotes de medicamentos usados no tratamento de hipertensão, insuficiência cardíaca e câncer de mama. A decisão foi publicada nesta terça-feira, 2 de junho, no Diário Oficial da União.
Um dos produtos afetados é o Halaven, mesilato de eribulina 0,5 mg/ml, fabricado pela United Medical Ltda. O medicamento é usado no tratamento de câncer. A empresa comunicou recolhimento voluntário do lote 148386 por desvio de qualidade relacionado ao teor do princípio ativo abaixo da especificação aprovada.
A Anvisa também suspendeu lotes de maleato de enalapril 20 mg, fabricado pela Hipolabor Farmacêutica Ltda. O medicamento é usado no tratamento de hipertensão e insuficiência cardíaca. Segundo a agência, houve erro nas embalagens, que indicavam equivocadamente “10 mg” na descrição de composição, em vez de “20 mg”. Os lotes suspensos incluem 0062/26M, 0063/26M, 0064/26M, 0088/26M, 0089/26M, 0358/26M, 0415/26M, 0506/26M e 0507/26M.
A suspensão exige atenção de pacientes, farmácias, hospitais e profissionais de saúde. Medicamentos de uso contínuo, como os indicados para pressão alta e insuficiência cardíaca, não devem ser interrompidos sem orientação médica. Pacientes que tiverem produtos dos lotes citados devem procurar serviço de saúde ou farmacêutico para orientação.
O caso reforça a importância da vigilância sanitária. Erros de dosagem, embalagem ou qualidade podem produzir risco direto à saúde, especialmente em tratamentos sensíveis. A resposta rápida da Anvisa é necessária para impedir circulação de produtos com potencial de confusão ou falha terapêutica.
A crítica é que recolhimentos precisam ser comunicados com clareza. A população deve saber exatamente quais lotes foram atingidos, onde buscar informação e como substituir o medicamento com segurança.
