A Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição e uso de medicamentos após notificações de problemas em lotes fabricados pelos laboratórios Hypofarma e Cimed. A medida foi anunciada na segunda-feira, 18 de maio.
No caso da Hypofarma, a suspensão atinge o medicamento Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml, solução injetável usada como corticoide anti-inflamatório. A empresa informou recolhimento voluntário do lote 25091566 após identificar escurecimento da solução quando diluída em associação com determinados medicamentos.
Já a Cimed comunicou recolhimento voluntário do lote 2424299 dos medicamentos Atorvastatina cálcica 40 mg e Rosuvastatina 20 mg, usados no controle do colesterol. Segundo a empresa, houve suspeita de mistura de embalagens com cartuchos de Rosuvastatina identificados em lote de Atorvastatina.
A agência também proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, importação, propaganda e uso de produtos sem registro sanitário. Entre eles estão compostos e garrafadas anunciados para diferentes finalidades, como “Cura Tudo”, “Anti-álcool”, “Tira Fumo”, “Composto para Diabetes” e outros fitoterápicos da marca Status Verde.
A suspensão exige atenção de pacientes, farmácias e profissionais de saúde. Quem tiver medicamentos dos lotes citados deve interromper o uso apenas com orientação profissional e buscar informação junto aos canais oficiais da empresa, da Anvisa ou do serviço de saúde.
O caso reforça que vigilância sanitária não é burocracia. Medicamentos circulam com impacto direto sobre a vida das pessoas. Quando há falha de lote, embalagem ou registro, a resposta precisa ser rápida, transparente e rastreável.
