O Ministério da Saúde anunciou a inclusão de dois novos medicamentos no Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento da doença falciforme: a alfaepoetina e a hidroxiureia. A alfaepoetina será disponibilizada para pacientes com declínio da função renal e agravamento da anemia. Já a hidroxiureia, na dosagem de 100 mg, será oferecida para crianças a partir de 9 meses de idade.
A apresentação de 500 mg será ampliada para pacientes entre 9 e 24 meses sem sintomas e complicações. Os novos medicamentos devem estar disponíveis em até 180 dias.
A doença falciforme, uma condição genética prevalente no Brasil e no mundo, é mais comum entre pessoas negras, especialmente mulheres.
Entre 2014 e 2020, a taxa de nascimentos com a doença foi de 3,75 para cada 10 mil nascidos vivos no Brasil. A taxa de mortalidade é de aproximadamente 1,12 por 100.000 habitantes.
De 2015 a 2019, 78,6% dos óbitos por doença falciforme ocorreram entre pessoas negras, sendo 52,2% mulheres. Em 2023, 14.620 pacientes estavam recebendo tratamento pelo SUS.
Doença falciforme
Os sintomas da doença falciforme surgem no primeiro ano de vida e podem afetar quase todos os órgãos. Entre os sintomas mais comuns estão anemia, crises de dor, icterícia, infecções, e complicações renais e oculares.
O diagnóstico é feito principalmente pelo teste do pezinho durante a triagem neonatal. Exames como a eletroforese de hemoglobina também são usados para diagnóstico tardio.
Desde 2005, o SUS oferece tratamento integral para a doença falciforme por meio da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme.
Pacientes podem ser acompanhados nas Unidades Básicas de Saúde (UBSs), onde recebem medicamentos, exames e orientação sobre autocuidado e informação genética.
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