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segunda, 14 de junho de 2021

A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, autorizou, testes da vacina produzida por uma biofarmacêutica canadense em parceria com uma farmacêutica britânica. Cada participante vai receber de modo aleatório, uma única dose da vacina ou um placebo para servir de grupo controle. Esse processo é do tipo “cego para observador”, quando os pesquisadores ou voluntários não sabem quem recebeu imunizante e quem recebeu a substância inativa. 

Caso seja aprovada, a vacina da Medicago/GSK será aplicada em duas doses em um intervalo de 21 dias. O ensaio começa após a aprovação do Conselho Nacional de Ética em Pesquisa e será restrito apenas aos profissionais da saúde. O possível imunizante usa tecnologia de partícula semelhante ao coronavírus. Na fase 3, a agência também planeja incluir até 30 mil voluntários distribuídos entre o Canadá, Estados Unidos, América Latina, Reino Unido e Europa. O estudo agora se junta aos da Oxford/AstraZeneca, CoronaVac, Pfizer e Janssen como os únicos aprovados pela Anvisa.

Via: Anvisa

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