É possível tratar doenças graves alterando o DNA?

Novos tratamentos genéticos usam DNA editado para corrigir mutações e tratar doenças hereditárias graves.

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A técnica CRISPR-Cas9 funciona como uma “tesoura molecular” que corta o DNA em pontos específicos.

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Com ela, cientistas conseguem corrigir defeitos genéticos trocando bases do DNA de forma precisa.

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Casos como anemia falciforme, talassemia e angioedema hereditário já vêm sendo tratados com a técnica.

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Nos EUA, um bebê com doença rara foi tratado com terapia genética feita sob medida com nanopartículas.

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A edição foi feita em tempo recorde e melhorou o quadro clínico do bebê após sete meses de aplicação.

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A base da terapia usa a mesma tecnologia de RNA das vacinas contra a covid-19, alvo de desinformação.

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A revolução da edição genética abre caminho para curar doenças antes consideradas incuráveis.

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